Суд по интеллектуальным правам (СИП) вынес решение, согласно которому компания «Аксельфарм» не нарушила конкурентные правила и не использовала патенты Pfizer при выводе своего аналога лекарства «Инлита» (акситиниб) на рынок. Данное решение подтверждено Арбитражным судом Москвы и Девятым арбитражным апелляционным судом, которые ранее признали предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) от 2024 года незаконным.
Спор начался в начале 2024 года, когда Agouron Pharmaceuticals, входящая в Pfizer, подала иски с требованиями запрета госзакупок с участием препарата «Акситиниб». Исходя из действующего патента, истекшего летом 2025 года, компания требовала доказать, что дженерик появился на рынке преждевременно. В ответ на это ФАС признала действия «Аксельфарм» нарушением. Однако суд установил отсутствие доказанных нарушений, и дальнейшие апелляции также отклонили претензии.
Для «Аксельфарм» это решение обеспечило стабильные поставки жизненно важного лекарства, что положительно скажется на доступности терапии для пациентов. Кроме того, оно указывает на устойчивость правовой базы для инвестиций в местное производство современных медикаментов, поддерживая концепцию лекарственного суверенитета России. Компания зарегистрировала свой дженерик в 2023 году, и на сегодняшний день в России имеется пять аналогов данного препарата. По данным Iqvia, в 2024 году объем закупок составил 2,2 млрд рублей, с увеличением количества поставщиков в начале 2025 года.
